Detaylı Arama
İptal
Bulunan: 2 Adet 0.000 sn
- Eklemek veya çıkarmak istediğiniz kriterleriniz için 'Dahil' / 'Hariç' seçeneğini kullanabilirsiniz. Sorgu satırları birbirine 'VE' bağlacı ile bağlıdır.
- İptal tuşuna basarak normal aramaya dönebilirsiniz.
Filtreler
Filtreler
Bulunan: 2 Adet 0.000 sn
Yayıncı : KTO Karatay Üniversi ... ✕İlgili Araştırmacılar : Kaniye Zeynep Çalışk ... ✕
Koleksiyon [2]
İlgili Araştırmacılar [3]
Ambargo Durumu [1]
Tam Metin [1]
Yayın Türü [1]
Yazar/lar [4]
Atıf Dizini [3]
Konu Başlıkları [2]
Yayıncı [1]
Yayın Tarihi [2]
Yayın Dili [1]
dc.description.provenance [2]
Arş.Gör. Kaniye Zeynep Çalışkan SakKTO KARATAY ÜNİVERSİTESİ/TIP FAKÜLTESİ/TEMEL TIP BİLİMLERİ BÖLÜMÜ/FİZYOLOJİ ANABİLİM DALI/
Erişime Açık

A Case Report of Glanzman Thrombasthenia with Anterior Mediastinal Hematoma and Factor V Leiden Mutation

TOKGÖZ, Hüseyin | ÇALIŞKAN, Ümran | DURAN, Tuğçe | ÇALIŞKAN SAK, Kaniye Zeynep

Glanzmann thrombasthenia (GT) is an autosomal recessive disease associated with platelet aggregation dysfunction with normal platelet count, causing bleeding diathesis. GT is characterized by decreased levels or decreased function of the glycoprotein IIb-IIIa (GPIIb-IIIa) complex and therefore results in an increased tendency to bleeding as the aggregation phase of primary hemostasis cannot be sufficiently formed. Factor V Leiden mutation is a genetic mutation predisposing to thrombophilia. We present this case in which Factor V Leiden mutation and Glanzmann thrombasthenia with hematoma in the ...Daha fazlası

Sunum 2023 KTO Karatay Üniversitesi Sağlık Bilimleri Dergisi 0 Görüntülenme
Erişime Açık

Nadir Görülen Bir Vaka: Fanconi Aplastik Anemisi Gelişen Bir Klinefelter Sendromu Olgusu

TOKGÖZ, Hüseyin | ÇALIŞKAN, Ümran | DURAN, Tuğçe | ÇALIŞKAN SAK, Kaniye Zeynep

Giriş: Fankoni Aplastik Anemisi, çeşitli konjenital malformasyonlar, progresif pansitopeni ve genellikle hematolojik malignitelere yatkınlık ile karakterize genetik olarak çoğunlukla otozomal resesif olarak geçen bir hastalıktır. Konjenital anomaliler hastadan hastaya değişir ve başta iskelet malformasyonlarının yanı sıra ana organ sistemlerinden herhangi birini etkileyebilir. Klinefelter sendromu erkek hipogonadizminin en yaygın genetik formudur ve en sık görülen karyotip 47, XXY'dir. Vaka Sunumu: Halsizlik ve solukluk şikayetleri ile başvuran 9 yaşında erkek hastanın fizik muayenesinde kilo, ...Daha fazlası

Sunum 2022 KTO Karatay Üniversitesi Sağlık Bilimleri Dergisi 0 Görüntülenme
6698 sayılı Kişisel Verilerin Korunması Kanunu kapsamında yükümlülüklerimiz ve cerez politikamız hakkında bilgi sahibi olmak için alttaki bağlantıyı kullanabilirsiniz.
Tamam Açık Erişim PolitikasıAçık Erişim Yönergesi
creativecommons
Bu site altında yer alan tüm kaynaklar Creative Commons Alıntı-GayriTicari-Türetilemez 4.0 Uluslararası Lisansı ile lisanslanmıştır.
Platforms