- Eklemek veya çıkarmak istediğiniz kriterleriniz için 'Dahil' / 'Hariç' seçeneğini kullanabilirsiniz. Sorgu satırları birbirine 'VE' bağlacı ile bağlıdır. - İptal tuşuna basarak normal aramaya dönebilirsiniz.
Glanzmann thrombasthenia (GT) is an autosomal recessive disease associated with platelet aggregation dysfunction with normal platelet count, causing bleeding diathesis. GT is characterized by decreased levels or decreased function of the glycoprotein IIb-IIIa (GPIIb-IIIa) complex and therefore results in an increased tendency to bleeding as the aggregation phase of primary hemostasis cannot be sufficiently formed. Factor V Leiden mutation is a genetic mutation predisposing to thrombophilia. We present this case in which Factor V Leiden mutation and Glanzmann thrombasthenia with hematoma in the ...Daha fazlası
Giriş: Fankoni Aplastik Anemisi, çeşitli konjenital malformasyonlar, progresif pansitopeni ve genellikle hematolojik malignitelere yatkınlık ile karakterize genetik olarak çoğunlukla otozomal resesif olarak geçen bir hastalıktır. Konjenital anomaliler hastadan hastaya değişir ve başta iskelet malformasyonlarının yanı sıra ana organ sistemlerinden herhangi birini etkileyebilir. Klinefelter sendromu erkek hipogonadizminin en yaygın genetik formudur ve en sık görülen karyotip 47, XXY'dir. Vaka Sunumu: Halsizlik ve solukluk şikayetleri ile başvuran 9 yaşında erkek hastanın fizik muayenesinde kilo, ...Daha fazlası
6698 sayılı Kişisel Verilerin Korunması Kanunu kapsamında yükümlülüklerimiz ve cerez politikamız hakkında bilgi sahibi olmak için alttaki bağlantıyı kullanabilirsiniz.